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染色體異常是否會誘發(fā)脊柱裂疾病

染色體異常是否會誘發(fā)脊柱裂疾病

對于脊柱裂的出現(xiàn)大家都是應該重視起來的,脊柱裂是會個患者朋友們帶來了嚴重的傷害,如果治療不及時會讓患者朋友們出現(xiàn)了癱瘓的癥狀的,為此我們對于脊柱裂這個疾病一定要及時的去治療,那么有關于寶寶脊柱裂的病因是什么呢?

脊柱裂為脊椎軸線上的先天畸形。最常見的形式為棘突及椎板缺如,椎管向背側開放,以骶尾部多見,頸段次之,其他部位較少。病變可涉及一個或多個椎骨,有的同時發(fā)生脊柱彎曲和足部畸形。脊柱裂常與脊髓和脊神經發(fā)育異常或其他畸形伴發(fā),少數伴發(fā)顱裂。

脊柱裂病因是什么

主要是在胚胎期發(fā)育發(fā)生障礙所致,關鍵在于椎管閉合不全。

支撐*的脊柱是由26塊脊椎骨連接組成的,脊柱中央的管腔稱為椎管。該管內包有脊膜、神經及脊髓等組織,如椎管先天性發(fā)有異常,則可椎管閉合不全,稱為脊柱裂。此癥多見于腰骶部,偶見于胸段,裂開處多在脊柱后面,少數可位于前方,正常人有20~25%有脊拄裂,有的病人腰背部皮膚上有一撮長毛、血管痣或酒窩樣凹陷,并可在該處摸到凹陷。脊柱裂病人大多無臨床癥狀,偶在體檢時才發(fā)現(xiàn),此型稱為“隱性脊柱裂”。

少數病人到成年后可產生遺尿、尿失禁等癥狀。有的剛出生的嬰兒,在腰部有一膨出的囊包,壁很薄可透光,嬰兒啼哭時,囊包的張力增加,如潰破則很易感染,引起腦膜炎。此型乃因脊股由脊柱裂口處膨出所致,稱“脊膜膨出”,或“囊性脊柱裂”。如果椎管內的脊髓,神經組織也同時膨出,則稱“脊髓脊膜膨出”,可產生兩下肢無力,肌肉萎縮,小孩較晚才會走路,但步態(tài)跛行,臀部及大腿后側皮膚感覺遲鈍或麻木,足底及臀部可發(fā)生潰瘍,大小便不能控制,成人則有陽痿等癥狀。少數病人可有一段脊髓完全暴露在裂口處,有些在表面可有薄層纖維膜蓋覆。此型稱“脊髓外露”,癥狀更為嚴重,且容易感染,預后極差。患有脊柱裂的病人,常伴有身體其他部位的先天性發(fā)育異常;如足內翻,足外翻,弓形足,先天性腦積水,脊柱側彎等。

隱性脊柱裂不產生臨床癥狀者不需治療。有臨床癥狀的隱性脊柱裂,脊膜膨出及脊髓脊膜膨出癥等均需手術治療,手術時間愈早,療效愈好。術前應保護膨出部以防止破潰,如不慎破潰則應立即送醫(yī)院緊急處理,以免感染引起腦膜炎。

看了上文內容的介紹,大家現(xiàn)在對于寶寶脊柱裂的病因都已經有了進一步的了解和認識了吧,要知道脊柱裂的發(fā)生是會給患者朋友們造成了極其嚴重的危害的,所以我們面對脊柱裂這個疾病的發(fā)生一定要重視起來,積極的去治療它的出現(xiàn)。

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