生活中提起脊髓空洞癥，大家應(yīng)該很都熟悉，脊髓空洞癥屬于在生活中比較常見的一種外科疾病，經(jīng)常會(huì)遇到。針對(duì)脊髓空洞癥，你有做好預(yù)防工作嗎?那么，認(rèn)識(shí)脊髓空洞癥的常見病因? 下面咱們一起解答吧。

脊髓空洞癥是一種臨床上常見的慢性進(jìn)行性疾病，若不能確保及時(shí)得到有效治療，將會(huì)給患者帶去嚴(yán)重的傷害，嚴(yán)重者甚至?xí)��?duì)生命形成威脅。正確的認(rèn)識(shí)脊髓空洞癥的常見病因，對(duì)患者的治療和護(hù)理都有非常大的幫助，下面就和小編一起去了解脊髓空洞是如何形成的吧。

脊髓空洞的發(fā)病年齡一般為0～30歲，男約為女的3倍。發(fā)病非常緩慢，早期常是一側(cè)或兩側(cè)上肢及軀干上部的痛覺、溫覺障礙，而觸覺及深感覺完整或相對(duì)地正常，稱作分離性感覺障礙。隨著空洞逐漸擴(kuò)大，而引起一側(cè)或兩側(cè)上肢不完全性的癱瘓，大多伴有明顯的手部小肌肉萎縮(肌肉萎縮【譯】：橫紋肌營(yíng)養(yǎng)障礙，肌肉纖維變細(xì)甚至消失等導(dǎo)致的肌肉體積縮小。)，形成“鷹爪”手。

脊髓空洞癥是因?yàn)楦鞣N先天或后天因素誘發(fā)產(chǎn)生的進(jìn)行性脊髓病的脊髓空穴樣膨脹，臨床現(xiàn)象為節(jié)段性、分離性感覺障礙、節(jié)段性肌肉萎縮和傳導(dǎo)束性運(yùn)動(dòng)、感覺及局部營(yíng)養(yǎng)障礙。病變累及延髓者稱為延髓空洞癥。患病率在25~34/10萬(wàn)，常常出現(xiàn)在31～50歲，兒童及老年人少見。自MRI廣泛應(yīng)用于臨床后，國(guó)內(nèi)外報(bào)道病例數(shù)均突出增加。

對(duì)于脊髓空洞癥確切病因目前沒有找到，它可分為先天發(fā)育異常性、繼發(fā)性脊髓空洞癥兩類，后者少見。

1、胚胎細(xì)胞增殖：脊髓灰質(zhì)內(nèi)存在殘留的胚胎細(xì)胞團(tuán)緩慢增殖，中心壞死液化帶來(lái)空洞。

2、先天性脊髓神經(jīng)管閉鎖不全：該病常常會(huì)出現(xiàn)脊柱裂、頸肋、脊柱側(cè)彎、環(huán)枕部畸形等其它先天性異常。

3、機(jī)械因素：由于先天性因素致第四腦室出口梗阻，腦脊液從第四腦室流往蛛網(wǎng)膜下腔受阻，腦脊液搏動(dòng)波向下沖擊脊髓中心管，導(dǎo)致中心管少數(shù)擴(kuò)大，且沖破中心管壁帶來(lái)空洞。

正確的認(rèn)識(shí)脊髓空洞癥的常見病因?qū)�患者的治療和護(hù)理都有非常大的幫助，所以大家一定要正確的認(rèn)識(shí)�？斩窗Y以頸段脊髓常見，向下延伸累及胸段脊髓，向上延伸累及延髓而稱為延髓空洞癥。空洞大小不同，長(zhǎng)短不一。平常始于中央管四周，逐步擴(kuò)大向前或后發(fā)展，并壓迫脊髓前角或后角而發(fā)覺相應(yīng)神經(jīng)病癥。多房性空洞能夠分隔、融合，洞內(nèi)都是沒有顏色的液體，洞壁有膠質(zhì)細(xì)胞包繞。少數(shù)頸髓空洞癥合并扁平顱底及后腦畸形。

溫馨提示：脊髓空洞癥的治療要注意用藥�，F(xiàn)在市面和臨床上的很多藥品都是對(duì)頸椎病、間盤突出、風(fēng)濕、類風(fēng)濕、骨質(zhì)增生、骨質(zhì)疏松的全方位用藥，全都用活血化淤、消炎止痛的作用，如果自行用這些藥物治療不但延誤了治療時(shí)機(jī)而且不能控制病情的發(fā)展。上文就是對(duì)脊髓空洞癥的介紹，相信大家看完之后都會(huì)對(duì)脊髓空洞癥更加了解并有所幫助，脊髓空洞癥的治療需要對(duì)癥治療才能好得更快。通過(guò)以上的介紹，大家對(duì)認(rèn)識(shí)脊髓空洞癥的常見病因?應(yīng)該有所了解，最后祝患者早日康復(fù)。