脊柱裂相信大家應該都不陌生了吧，它在神經外科疾病中的發病率非常的高。為了有效讓脊柱裂的治療效果更明顯，我們希望大家可以將不同類型的脊柱裂分開來進行治療，因為不同類型的脊柱裂患者所表現出來的臨床癥狀都是不同的。所以針對大家比較困惑的脊柱裂的癥狀表現是哪些，我們也將分不同類型做介紹。

脊柱裂是妊娠早期、胚胎發育時，神經管閉合過程受到影響而至脊椎管的一部分沒有完全閉合的狀態，是一種常見的先天畸形。脊柱裂是造成嬰兒死亡和終身殘疾的主要原因之一，因此，本癥的防治非常重要。

脊柱裂可分為以下幾類：

(1)隱性脊柱裂(spina bifida occulta)：這一類畸形很多見，只有脊椎管缺損，脊髓本身正常，因此沒有神經系統癥狀，對健康沒有影響，以往曾認為本病與遺尿或其他泌尿道疾病有關，但實際上隱性脊柱裂的發生率在正常小兒與有泌尿道疾患的小兒中是相仿的，缺損部位的皮膚上面常有一些異常現象，如一撮毛，小窩，痣，色素沉著，皮下脂肪增厚等，缺損上面可能有先天性囊腫或脂肪瘤，通過X線檢查可以確診。

(2)脊柱裂伴有腦脊膜膨出(meningocele)：在脊柱缺損部位有囊狀物，較多發生在腰骶部，腫物為圓形，可能長得很大，里面只有腦脊膜和腦脊液，沒有脊髓及其他神經組織，單純腦脊膜膨出的病兒沒有癱瘓或其他神經系統癥狀，囊壁外面如為正常皮膚，腫物很少繼發感染，如囊壁很薄或已破潰，則往往形成腦脊液漏或合并感染。

(3)脊柱裂伴有脊髓腦脊膜膨出(meningomyelocele)：多發生于腰骶部，亦可見于背部，腫物為圓形，可能大如橘子，里面除腦脊膜和腦脊液之外，還有神經組織，外面蓋有很薄的皮膚，在中心區可能只蓋有半透明的腦脊膜，在新生兒，有時只有肉芽組織，很容易有潰瘍形成，脊髓組織進入腫物的上部，神經纖維廣泛分布于腫物，然后由其下部又回到椎管內的脊髓部分，發育不良的脊髓，神經，脊髓膜，椎骨肌肉常和皮膚連在一起，有些患兒脊髓突出處既無包膜，又無皮膚覆蓋，呈脊髓外翻畸形，這類病人幾乎都有下肢癱瘓和大小便失禁，有些病人并發腦積水，骶部脊髓腦脊膜膨出發生在腰骶叢出口之下，下肢就沒有癱瘓，但大小便仍失禁，新生兒啼哭時可見滴尿，在男嬰則不能正常射尿。

了解了脊柱裂的這些癥狀后，大家如果發現自己的身體上也有類似的癥狀產生，請不要在忽視了，這或許就是脊柱裂的初期臨床癥狀了。這時候到專科的醫院進行后續檢查，如果一旦診斷出患病，就進行治療，可以有效的縮短脊柱裂的整個治療周期，疾病給我們的身體傷害也將更小。