隱性脊柱裂是一種很嚴重的疾病，如果不重視治療的話就會影響到患者的健康，同時也會加大治療的風險，所以為了能夠盡快的使病情得到緩解，一定要認真聽取醫(yī)生的建議積極的治療，那么這種疾病是怎么引起的呢?下面就讓我們一起來看看專家的介紹吧!

隱性脊柱裂是隱性椎管閉合不全中最為多見的一種，多見于腰骶部，有一個或數(shù)個椎骨的椎板未全閉合，而椎管內容物并無膨出。絕大多數(shù)的隱性脊柱裂終身不產生癥狀，也沒有任何外部表現(xiàn)。

發(fā)病原因

世界各國自20世紀60年代起就陸續(xù)開展對脊柱裂和無腦畸形為主的神經(jīng)管畸形的病因研究，20世紀70年代，通過一系列動物實驗、臨床觀察和流行病學綜合性研究，各國學者公認，神經(jīng)管畸形是遺傳因素和環(huán)境因素共同作用的結果，其中環(huán)境因素包括妊娠早期遭受如放射線、毒物、激素類藥物、缺氧酸中毒等不良刺激。20世紀80年代的研究結果認為，婦女懷孕早期體內維生素缺乏可能是神經(jīng)管畸形發(fā)生的主要原因，他們觀察發(fā)現(xiàn)處于貧困和營養(yǎng)不良狀態(tài)的婦女懷孕后，神經(jīng)管畸形的發(fā)生率較富裕和營養(yǎng)狀態(tài)良好的婦女要高的多。

20世紀90年代最新的研究結果表明，婦女懷孕早期體內葉酸缺乏是神經(jīng)管畸形發(fā)生的主要原因。遺傳因素也是神經(jīng)管畸形發(fā)生的原因，有人統(tǒng)計有8%～20%的病兒父母罹患隱性脊柱裂。曾有人用酸化培育受精卵蝌蚪液體，結果獲得青蛙的脊柱裂動物模型。但目前對其發(fā)生機制了解得還不清楚。有神經(jīng)管畸形家族史的家庭或夫婦，具有不明原因流產、早產、死產、死胎的家庭或夫婦、有致畸或放射性物質接觸史的夫婦、近親結婚的夫婦、已確定或可能為遺傳病致病基因的攜帶者等，他們的后代發(fā)生神經(jīng)管畸形的危險性較大。

隱性脊柱裂的病理形式很多。單純的隱性脊柱裂不合并其他的脊髓或神經(jīng)病變，椎管內容不向外膨出。在脊背部的外表，多為正常的皮膚，有時局部有毛發(fā)增生，色素沉著斑，片狀毛細血管瘤，皮膚小凹，皮膚瘺口等。上述這些復雜的病理改變，常造成脊髓栓系與受壓。

關于隱性脊柱裂的形成病因就為大家介紹這么多了，希望能增加大家對這一疾病的了解，以便于在日常生活中能夠做好預防，當不幸患有這種疾病的時候也不要有太大的壓力，只要相信科學的醫(yī)療方法積極的治療，病情是有助于得到改善的。