脊柱裂多為先天畸形，出現這樣的情況是很難治療的，可能會影響到孩子的一生，但是不管怎樣我們做父母的都要為孩子做最大努力，爭取能夠最大限度的得到康復，最起碼能夠生活自理，那么下面我們來拭目以待了解一下脊柱裂的康復治療方法。

脊柱裂為脊椎軸線上的先天畸形。最常見的形式為棘突及椎板缺如，椎管向背側開放，以骶尾部多見。顯性脊柱裂的自然發展是絕大部分破裂引起腦膜炎導致患者殘亡。90%以上在1周歲以內死亡。這個數字觸目驚心，所以及時治療是十分重要的。

脊柱裂怎么做康復治療

囊性脊柱裂幾乎均須手術治療。如囊壁極薄或已破，須緊急或提前手術，其他病例以生后1～3個月內手術較好，以防止囊壁破裂，病變加重。如果囊壁厚，為減少手術死亡率，患兒也可年長后(1歲半后)手術。手術目的是切除膨出囊壁，松解脊髓和神經根粘連，將膨出神經組織回納入椎管，修補軟組織缺損，避免神經組織遭到持性牽扯而加重癥狀。

對于長期排尿失常或夜間遺尿或持續神經系統癥狀加重的隱性脊柱裂，仔細檢查后，應予以相應的手術治療。手術的目的是切除壓迫神經根的纖維和脂肪組織。

對于出生時雙下肢已完全癱瘓及大小便失禁，或尚伴有明顯腦積水的脊髓脊膜膨出，手術后通常難以恢復正常。甚至加重癥狀或發生其他并發癥。

早期認識此病和早期治療是治愈該病的關鍵。脊柱裂合并脊髓拴系的患兒，小兒時一般沒有癥狀，但是隨著身體的發育，拴系的脊髓受到牽拉，從而出現相應的癥狀。研究表明，一旦出現運動功能的障礙，如肢體的無力和麻木等，只有約45%的患者恢復正常;一旦發生尿失禁，只有12%的患者恢復正常。因此一旦發現脊髓拴系，無論有無癥狀都要手術治療。

囊性脊柱裂的病兒于出生后即見在脊椎后縱軸線上有囊性包塊突起，呈圓形或橢圓形，大小不等，有的有細頸或蒂，有的基底部較大無頸。

脊柱裂一般認為是一種多基因遺傳病，雖然病因尚未完全清楚，所以要引起注意。發現外科疾病要引起重視。要及時去外科醫院檢查治療。如果拖延了病情，那么帶來的后果將會是嚴重的。

了解了脊柱裂疾病的康復治療方法，希望我們患者在出現這樣疾病的時候，能夠正確的選擇好治療方法，千萬不要耽誤了治療，假如錯過了治療的最好時機，會給我們患者帶來更多的危害，也會加大治療的難度，所以說及時做好康復治療是關鍵。