一 、尿崩癥的發病因素：遺傳性

遺傳性尿崩癥十分少見可以是單一的遺傳性缺陷，也可是DIDMOAD綜合征的一部分。(可表現為尿崩癥糖尿病、視神經萎縮、耳聾又稱作Wolfram綜合征)。

二、尿崩癥的發病因素：繼發性

發生于下丘腦或垂體新生物或侵入性損害包括：嫌色細胞瘤、顱咽管瘤、胚胎瘤松果體瘤、膠質瘤、腦膜瘤轉移瘤、白血病、組織細胞病類肉瘤、黃色瘤、結節病以及腦部感染性疾病(結核梅毒、血管病變)等。

三、尿崩癥的發病因素：物理性損傷

常見于腦部尤其是垂體下丘腦部位的手術、同位素治療后，嚴重的腦外傷后外科手術所致的尿崩癥通常在術后1～6天出現，幾天后消失。經過1～5天的間歇期后尿崩癥癥狀永久消失或復發轉變成慢性。嚴重的腦外傷，常伴有顱骨骨折可出現尿崩癥，燕有少數病人伴有垂體前葉功能減退。創傷所致的尿崩癥可自行恢復有時可持續6個月后才完全消失。

四、尿崩癥的發病因素：原發性

約占1/3～1/2不等通常在兒童起病，很少(<20%)伴有垂體前葉功能減退。這一診斷只有經過仔細尋找繼發原因不存在時才能確定當存在垂體前葉功能減退或高泌乳素血癥或經放射學檢查具有蝶鞍內或蝶鞍上病變證據時，應盡可能地尋找原因，密切隨訪找不到原發因素的時間越長原發性尿崩癥的診斷截止肯定。有報道原發性尿崩癥患者視上核、室旁核內神經元減少且在循環中存在下丘腦神經核團的抗體。

以上四點是尿崩癥的發病因素，仔細了解才能更好的治療預防。