男性睪丸是男性生殖系統的重要組成部分，負責睪酮的分泌和精子的生產。但是，有些男性睪丸出現了異常，導致無法正常生殖。這種異常可以分為先天性和后天性兩種類型。本文就來介紹哪種睪丸無法生殖。

　　一、男性假兩性畸形

　　男性假兩性畸形是一種罕見的遺傳病，男性生殖器官受到異常影響，出現女性化現象。根據病因不同，可分為睪丸女性化綜合征、睪酮代謝障礙、5a-還原酶及孕期用含雄性激素類藥物等類型。其中，睪丸女性化綜合征最為常見。患者表現為女性化的外陰、乳房和體形，往往因原發閉經、不孕等問題就醫。

　　睪酮合成障礙引起男性假兩性畸形的原因是在睪酮的合成過程中發生酶缺陷，導致生殖器官發育不全，有些人甚至出現女性外生殖器。5a-還原酶缺陷是由于靶器官中的5a-還原酶缺失，這些人的前列腺不發育，外生殖器分化不全。此外，如果孕期用含雄性激素類藥物，也有可能導致男性假兩性畸形。

　　二、先天性睪丸發育不全綜合征

　　先天性睪丸發育不全綜合征也被稱為小睪丸癥或克氏綜合征。這是一種染色體異常引起的疾病，患者的染色體有異常，其中核型為47，XXY類型最為常見。此外，核型為46，XY／47，XXY或45，X／47，XXY的嵌合體也可能出現這種綜合征。患者表現為女性體態、少發或無腋毛和陰毛、乳房增大、睪丸發育不全甚至無精子等癥狀。其精子發生完全停止或嚴重減少，不孕不育的風險較高。

　　男性假兩性畸形和先天性睪丸發育不全綜合征都會導致患者無法正常生殖。治療上，對于男性假兩性畸形，一般會向女性方向發展；而先天性睪丸發育不全綜合征，則需要補充雄性激素和雌性激素來控制患者的生殖細胞發育，同時進行心理和行為治療，以保持生殖和性功能等生活質量。不過，由于這些問題屬于遺傳疾病，治療中需要注意避免傳染給下一代。