隱匿型小球腎炎也稱為無癥狀性血尿或(和)蛋白尿，而僅表現為蛋白尿或(和)腎小球性血尿的一組腎小球病。病人無水腫、高血壓、腎功損害。本組疾病由多種病理類型的原發性腎小球病所致，但病理改變多較輕。以單純性血尿表現者多為IgA腎病。

(三)診斷和鑒別診斷

凡尿化驗異常(蛋白尿、血尿、管型尿)、水腫及高血壓病史達一年以上，無論有無腎功能損害，在除外繼發性腎小球腎炎(狼瘡腎炎，過敏紫瘢腎炎)及遺傳性腎小球腎炎(遺傳性進行性腎炎)后，臨床上可診斷為慢性腎炎。

1.繼發性腎小球腎炎如狼瘡腎炎、過敏性紫癜腎炎等，依據相應的系統表現及特異性實驗室檢查，可以鑒別。

2.Alport綜合征常起病于青少年，患者有眼(球形晶狀體)、耳(神經性耳聾)腎異常，并有陽性家族史。(多為性連鎖顯性遺傳)。

3.其他原發性腎小球�、匐[匿型腎小球腎炎：主要表現為無癥狀性血尿和(或)蛋白尿，無水腫、高血壓和腎功能減退。②感染后急性腎炎：有前驅感染并以急性發作起病的慢性腎炎需與此病相鑒別。二者的潛伏期不同，血清C3的動態變化有助鑒別;疾病的轉歸不同，慢性腎炎無自愈傾向，呈慢性進展。

4.原發性高血壓腎損害

先有較長期高血壓，其后再出現腎損害，臨床上遠端腎小管功能損傷較腎小球功能損傷早，尿改變輕微僅少量蛋白、RBC管型，常有高血壓的其他靶器官并發癥。

臨床表現和診斷： 病人就診應做尿蛋白定量<1.0g/d，以白蛋白為主，而無血尿者，稱為單純性蛋白尿，一般預后良好，尿蛋白量在1.0～3.5g/d之間者，雖尚無水腫、高血壓及腎功能損害的臨床表現，但腎活檢常顯示病理改變并不輕，臨床呈慢性腎炎轉歸的可能性很大。

治療：無特殊療法病人以保養為主。應：①對患者應定期(至少每3～6個月1次)檢查，監測尿沉渣、腎功能和血壓的變化;②保護腎功能、避免腎損傷的因素;③對反復發作的慢性扁桃體與血尿、蛋白尿發作密切相關者，可待急性期過后行扁桃體摘除術;④可用中醫藥辨證施治。