再生障礙性貧血具有較強的危害性，而且多見于兒童的身邊，一旦發(fā)病將會有出血的現(xiàn)象出現(xiàn)，并且容易發(fā)生感染，該病是極其可怕的，一旦發(fā)病就要注意進行檢查，確定實際的病情，讓我們往下看了解一下該病的檢查方法有哪些。

再生障礙性貧血的檢查辦法：

再生障礙性貧血臨床主要表現(xiàn)為進行性貧血、出血和感染(伴發(fā)熱)。根據(jù)其臨床發(fā)病情況、病程、病情、嚴重程度、血常規(guī)、骨髓象和轉歸等分為急性再生障礙性貧血和慢性再生障礙性貧血。

急性再生障礙性貧血多見于兒童。起病急，多數(shù)有明確的發(fā)病日期。起病前常有明確的誘因。來診時表現(xiàn)為嚴重的出血與感染。起病時貧血不明顯，但隨著病程的延長出現(xiàn)進行性貧血;起病原因為感染，發(fā)熱占絕大多數(shù);出血均為皮膚和粘膜，表現(xiàn)為皮膚出血點、大片淤斑、口腔血泡、齒齦出血、眼底出血等，約半數(shù)患者可出現(xiàn)顱內出血。預后不佳。慢性再生障礙性貧血成人多于兒童。起病緩慢，多以貧血發(fā)病。貧血呈慢性過程。合并感染者較少;以皮膚出血點多見。預后較好。

(1)血常規(guī)：呈全血細胞減少，貧血為正細胞正色素性。急性再生障礙貧血血紅蛋白隨貧血的進展而降低;網織紅細胞計數(shù)<0.01，絕對值<15×109/升;中性粒細胞絕對值<0.5×109/升;血小板數(shù)<20×109/升。慢性再生障礙貧血、血紅蛋白和紅細胞平行下降，多為中度貧血;網織紅細胞計數(shù)>o.01，但絕對值低于正常值;白細胞明顯減少，淋巴細胞比例上升。

(2)骨髓象：特點為造血細胞減少，脂肪增多。粒紅兩系細胞均減少，淋巴細胞相對增多;細胞形態(tài)大致正常;巨核細胞明顯減少。骨髓活檢其病理改變?yōu)榧t髓脂肪變，其間可見淋巴細胞、漿細胞、網狀細胞。

(3)其他：造血細胞培養(yǎng)可見紅系祖細胞、粒-單系祖細胞均明顯減少;免疫功能檢測淋巴細胞值減低;t細胞量減少等。

生活調理

(1)加強體育鍛煉，注意飲食衛(wèi)生，調理情志，保持心情舒暢，勞逸結合，增強機體抵抗力，防止感染病毒繼發(fā)再障。

(2)患者應樹立堅持長期治療獲得痊愈的信心，保持心情舒暢，按時服藥。

(3)患者居室或病房空氣要新鮮，陽光充足，定時紫外線消毒，重型再障患者有條件可住層流室或隔離病房。

當朋友們了解了上面的內容之后，已經清楚的知道了再生障礙性貧血的檢查方法有哪些了，小編希望以上的內容可以給大家?guī)�來一些幫助，因此在發(fā)現(xiàn)了再生障礙性貧血癥狀以后，首先需要進行的就是檢查，這樣才可以對癥治療。