再生障礙性貧血是貧血的一種，但是該病要比普通的貧血相對嚴重一生，發病以后會導致頭暈、乏力的癥狀出現，嚴重的話還會引起很多的并發癥，因為該病的常見，因此該病的病因引起了關注，來看看有哪些病因引起了該病呢。

可逆性骨髓抑制：主要是紅系造血受抑，可出現血紅蛋白、網織紅細胞減少，血清鐵增高，幼稚紅細胞漿及核中出現空泡，線粒體中可染鐵積聚。鐵動力學研究顯示，血漿鐵半衰期清除時間延長，骨髓放射性鐵攝入減少，肝臟攝取量增加，8天后循環中紅細胞放射性鐵仍未出現，證明患者存在血紅素及血紅蛋白合成受抑。

不可逆性再障：1950年報道首例氯霉素所致再障。該病起病隱襲，于接觸氯霉素后數周至數月發生再障且與藥物劑量、用藥時間及給藥途徑無關。氯霉素可能影響了骨髓造血祖細胞的增殖和成熟，對mRNA形成有競爭性抑制作用，可使線粒體內蛋白合成受損，特別是鐵絡合酶合成受損，并可抑制CFU-GM生長。更為確切的解釋是氯霉素可引起染色體的空泡化，損傷干細胞的基因結構而導致再障。也有人提出氯霉素相關性再障患者或家屬骨髓細胞對該藥的抑制作用異常敏感。

苯在工業生產和日常生活中，人們與苯(C6H6)及其衍生物有廣泛的接觸機會。苯具有揮發性，易被吸入*，在接觸苯的人員中血液學異常者較常見。其中：貧血占48%，巨大紅細胞增多占47%，血小板減少占33%，白細胞減少占15%。在工作環境較差的制鞋工人中，全血細胞減少占2.7%。嚴重苯中毒可致再障，近年來國內報道較多。上述中毒表現可在接觸苯數周至數年后發生，說明個體間苯中毒的易感性差異較大。有關專家建議，苯作業中蒸氣濃度的合理限量應為 8h內接觸量低于10ppm。20世紀初已發現苯及其衍生物(如三硝基甲苯、六氯化苯等)對骨髓具有毒性作用，其毒性作用主要由各種分解產物所引起，尤其是P-苯基奎寧可顯著抑制較分化祖細胞RNA及DNA的合成，并導致染色體異常。

看完了上面的內容以后，我們知道了導致再生障礙性貧血出現的原因有哪些，生活當中我們要盡量的去遠離這些發病的原因，避免該病的侵害，而且多注意孩子的飲食，要讓他們吃一些有營養的食物，適當的吃一些補血的食物。