唐氏綜合征又被稱為先天愚型，這種疾病無疑不是給整個家庭帶來沉重的打擊。導致該疾病與產婦年齡有著一定的關系，患兒會出現特殊面容、嗜睡、智力低下等表現，給孩子的一生都帶來嚴重的傷害。那么，唐氏綜合征怎么治療？下面就讓我們一起來了解一下吧。

(一)治療

目前尚無有效治療方法。對患兒宜注意預防感染，如伴有先天性心臟病、胃腸道或其他畸形，可考慮手術矯治。要采用綜合措施，包括醫療和社會服務，對患者以進行長期耐心的教育和訓練，對弱智兒進行預備教育以使其能過渡到普通學校上學，訓練弱智兒掌握一定的工作技能。家長和學校應幫助孩子克服行為問題，社會應對殘疾兒的父母給予道義上的支持。

(二)預后

嬰幼兒時期常反復患呼吸道感染，伴有先心者常因此早期死亡。肌張力隨年齡增長逐漸改善而生長發育進度與正常兒差距逐漸加大。15歲時已停止長高，身材矮，智商低，嵌合型者可達50以上。嬰兒時期表現為“乖孩子”，兒童時期情緒多表現愉快，對人親切，但情感調控能力差，波動較大，有時相當固執和調皮。耐心地教育和訓練，在監護下，生活多可自理，甚至可做較簡單的社會工作而自食其力。

預防唐氏綜合癥的方法：

1.遺傳咨詢：母親年齡愈大，風險率愈高。標準型唐氏綜合征的再發風險率為1%。易位型患兒的雙親應進行核型分析，以便發現平衡易位攜帶者：如母方為D/G易位，則每一胎都有10%的風險率;如父方為D/G易位，則風險率為4%。絕大多數G/G易位病例均為散發，父母親核型大多正常，但亦有發現21/21易位攜帶者，其下一代100%罹患本病。

2.產前診斷：是防止唐氏綜合征患兒出生的有效措施。已有該病生育史的夫婦再次生育時應作產前診斷，即染色體核型分析，所采用的材料包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細胞、孕中期胚胎絨毛細胞和孕中期臍帶血淋巴細胞等分析。產前篩查血清標志物HCG、AFP測定有一定臨床意義，因為它能夠減少羊膜穿刺進行產前診斷的盲目性，提示高危孕婦群的存在，使這些孕婦得以作進一步的產前檢查和咨詢，最大限度地防止唐氏綜合征患兒的出生。

通過以上給大家介紹的關于唐氏綜合征的治療方法，不難看出，這種疾病目前沒有更好的治療手段。生活中，要避免孩子引起其他疾病，做好日常的護理工作，減輕疾病給患兒帶來的傷害，希望以上內容能夠給您帶來更多的幫助。