雖然說再生障礙性貧血，這種疾病的發病人群非常的廣泛，但是由于小孩子抵抗能力比較弱，所以也是這種疾病的高發人群，在兒童患上了急性再生障礙性貧血這種疾病之后，家長要想能夠讓孩子盡快恢復健康，就要盡快的了解對于這種疾病的治療方法，以便幫助孩子做到對癥治療。

兒童急性AA有如下特點：

1、外周血呈全血細胞減少，中性粒細胞絕對值、網織紅細胞百分比及絕對值明顯減少，淋巴細胞百分比明顯增高。外周血無幼稚細胞。

2、髂骨及胸骨骨髓呈多部位增生不良，造血細胞明顯減少，非造血細胞明顯增多，巨核細胞明顯減少，大部分缺如。

3、部分患兒骨髓可見增生活躍，但淋巴細胞等非造血細胞比例明顯增多，巨核細胞明顯減少。

4、反復感染時肝、脾、淋巴結可捫及 。

兒童AA治療方法主要包括：

1、 造血干細胞移植(HSCT)重建正常造血和免疫功能，根治SAA。歐洲骨髓移植(BMT)和國際BMT登記處結果顯示， HLA相合同胞BMT和外周血造血干細胞移植治療AA的2年存活率分別為80%和67% 。

國外僅20%AA患兒可找到合適同胞供者，而在我國這種機會更低。我們進行了近期開展了其他供者來源，如HLA相合的非血緣相關供者外周造血干細胞、HLA不相合的血緣相關供者等均取得了較好的療效。

2、免疫抑制劑治療( IST) ，適合于無合適供體作HSCT SAA患者。隨治療方案不斷完善，使SAA的治療緩解率已提高至60% ～80% ，長期存活率及生存質量與HSCT相當 。IST主要藥物有抗胸腺球蛋白(ATG) 、抗淋巴細胞球蛋白(ALG) 、環孢素(CSA) 、甲潑尼龍(MP) 、大劑量丙種球蛋白(HD Ig) 。上述各藥單用或聯合用藥，總有效率在40% ～70%。ATG +CSA +MP是目前治療SAA的標準方案。用藥后療效反應時間不一，約1 /2發生于治療后3個月，多數起效于治療后6個月。先有網織紅細胞上升，隨之血紅蛋白、白細胞上升，血小板回升緩慢。對免疫抑制劑無效病例中，25%患兒可對第2療程治療發生反應。

現在醫學對女兒童再生障礙性貧血這種疾病，主要是通過耳痛ava治療的方法來進行治療，專家也針對這種疾病的治療優勢為我們進行了詳細的介紹，如果家里有孩子患有這種疾病的話，那么希望家長朋友們能夠慎重的選擇，可以通過這種方法幫助孩子盡快控制病情，擺脫這種疾病的危害。