再生障礙性貧血具有我們無法想象的危害力，此病是多見的，也是嚴重的疾病，在我們應對再生障礙性貧血的時候，需要進行疾病的檢查，但是多數的朋友對于此病的檢查并不了解，讓我們一起來認識一下再生障礙性貧血的檢查辦法。

再生障礙性貧血的實驗室檢查

(1)血常規：呈全血細胞減少，貧血為正細胞正色素性。急性再生障礙貧血血紅蛋白隨貧血的進展而降低;網織紅細胞計數<0.01，絕對值<15×109/升;中性粒細胞絕對值<0.5×109/升;血小板數<20×109/升。慢性再生障礙貧血、血紅蛋白和紅細胞平行下降，多為中度貧血;網織紅細胞計數>o.01，但絕對值低于正常值;白細胞明顯減少，淋巴細胞比例上升。

(2)骨髓象：特點為造血細胞減少，脂肪增多。粒紅兩系細胞均減少，淋巴細胞相對增多;細胞形態大致正常;巨核細胞明顯減少。骨髓活檢其病理改變為紅髓脂肪變，其間可見淋巴細胞、漿細胞、網狀細胞。

(3)其他：造血細胞培養可見紅系祖細胞、粒-單系祖細胞均明顯減少;免疫功能檢測淋巴細胞值減低;t細胞量減少等。

急性再生障礙性貧血多見于兒童。起病急，多數有明確的發病日期。起病前常有明確的誘因。來診時表現為嚴重的出血與感染。起病時貧血不明顯，但隨著病程的延長出現進行性貧血;起病原因為感染，發熱占絕大多數;出血均為皮膚和粘膜，表現為皮膚出血點、大片淤斑、口腔血泡、齒齦出血、眼底出血等，約半數患者可出現顱內出血。預后不佳。慢性再生障礙性貧血成人多于兒童。起病緩慢，多以貧血發病。貧血呈慢性過程。合并感染者較少;以皮膚出血點多見。預后較好。

兒童再障患者不同于成人患者的特點：

1、體征：約1/3再障兒童體檢可及肝臟，于肋下1~3cm;而成人患者一般不可觸及。

2、血象：兒童患者主要表現為血紅蛋白及血小板減少。而白細胞減少較不明顯，約50%患兒白細胞可超過4.0×109/l，在小于7歲范圍更為明顯，但隨著年齡增長，全血細胞減少的病例逐漸增多。

3、骨髓：兒童患者骨髓增生程度以活躍及明顯活躍為多見，此與成人再障有差別。骨髓中的細胞成分，尤其是增長良好的慢性再障，粒、紅細胞系統比例可大致正常，粒細胞呈現成熟停滯，紅細胞系統中的中、晚幼紅細胞比例甚至比正常兒童略高。而增生不良的兒童病例的粒細胞系統，紅細胞系統百分比均明顯低于成人再障，淋巴細胞、漿細胞、組織細胞、組織嗜堿細胞等非造血細胞比例明顯高于成人再障。骨髓小粒可部分以非造血細胞為主，部分以造血細胞為主，或造血、非造血細胞兼有之，巨核細胞與成人再障相同，均明顯減少。兒童急性再障骨髓與成人相似。

4、療效反應：一般來說，兒童重型再障異基因骨髓移植療效明顯優于成人患者，而成人重型再障患者免疫抑制治療療效高于兒童重型再障患者。

我們認識到了上面的相關知識之后，對于再生障礙性貧血疾病的檢查方法了解的特別的清楚了，再生障礙性貧血的到來會給患者平時的生活帶來無盡的困擾，而且還會波及到患者的生活，所以大家應當去預防再生障礙性貧血才可以。