再生障礙性貧血患者的血液學檢查

(一)血象 呈全血細胞減少，貧血屬正常細胞型，亦可呈輕度大紅細胞，紅細胞輕度、大小不一，但無明顯畸形及多染現象，一般無幼紅細胞出現，網織紅細胞顯著減少。

(二)骨髓象 急性型：呈多部位增生減低或重度減低，三系造血細胞明顯減少，尤其是巨核細胞和幼紅細胞;非造血細胞增多，尤為淋巴細胞增多。慢性型：不同部位穿刺所得骨髓象很不一致，可從增生不良到增生象，但至少要有一個部位增生不良;如增生良好，晚幼紅細胞(炭核)比例常增多，其核不規則分葉狀，呈現脫核障礙，但巨核細胞明顯減少，骨髓涂片肉眼觀察油滴增多，骨髓小粒鏡檢非造血細胞和脂肪細胞增多一般在60%以上。

(三)骨髓活組織檢查和放射性核素骨髓掃描 由于骨髓涂片易受周圍血液稀釋的影響，有時一二次涂片檢查是難以正確反映造血情況，而骨髓活組織檢查對估計增生情況優于涂片，可提高診斷正確性。硫化99m锝或氯化111銦全身骨髓γ照相可反映全身功能性骨髓的分布。再障時，在正常骨髓部位的放射性攝取低下，甚至消失，因此可以間接反映造血組織減少的程度和部位。

(四)其他檢查 造血祖細胞培養不僅有助于診斷，而且有助于檢出有無抑制性淋巴細胞，或血清中有無抑制因子，成熟中性粒細胞堿性磷酸酶活力增高，血清溶菌酶活力減低，抗堿血紅蛋白量增多;染色體檢查除Fanconi貧血染色體畸變較多外，一般再障屬正常。如有核型異常須除外骨髓增生異常綜合征。