談到，老年人多器官多系統損害由哪些因素造成?相信對老年人來說，艾滋病并不是什么陌生的疾病，但是卻很少有人知道造成多器官多系統損害由哪些因素雖說如今的醫療衛生條件漸漸完善，然而還是有許多的老年人患有艾滋病。下面就讓我們看看老年人多器官多系統損害由哪些因素造成吧。

(1)HIV的直接損傷，如HIV腦膜炎、HIV心肌炎和HIV相關腎病等。

(2)機會性感染波及各器官各系統：與免疫監視功能缺陷、天然殺傷細胞及細胞毒性細胞的殺傷活性下降和某些淋巴因子如白細胞介素-2的水平降低有關。

(3)多種惡性病變累及多器官多系統：HIV系慢病毒，可引起細胞染色體畸變和無限增殖，從而發生間變和癌變;T細胞數量減少，功能降低，使機體對腫瘤的監視機能下降，不能識別和殺傷初生的腫瘤細胞：T細胞對B細胞的制約功能減低后，B細胞功能相對亢盛，當其受抗原刺激后即可產生封閉因子，它可以封閉腫瘤細胞表面的結合點，使幾種免疫細胞不能發揮滅瘤作用。

(4)細胞免疫與體液免疫異常導致的免疫病理損害：從臨床看，艾滋病的多系統損害酷似某些結締組織病;部分病例在艾滋病診斷標準尚未具備前，就已出現明顯的血液學改變，如全血細胞減少，故有的學者提出，艾滋病是由HIV感染引起的自身免疫性疾�。簩嶒炇屹Y料也提示艾滋病患者有高免疫球蛋白血癥、多克隆激活、循環免疫復合物的形成和自身抗體的產生，如抗核抗體、抗紅細胞、白細胞和血小板抗體、抗淋巴細胞抗體以及陽性Coombs試驗;尸檢還證實艾滋病者的胸腺有嚴重破壞;某些病例，在給予抗病毒和抗機會性感染治療的同時，聯合使用免疫抑制劑如環孢菌素A、小劑量環磷酰胺或強的松等可使癥狀緩解。由此可證明免疫病理損害在艾滋病多器官多系統病變中的作用。當然，有的學者亦認為，自身免疫機制雖可解釋艾滋病的一些臨床和血液學特征，但目前尚無充分證據來肯定或否定將其歸類于自身免疫疾病。特別是艾滋病患者有T4細胞進行性減少，而自身免疫性疾病者此細胞群數量則常增多。

通過上文的介紹，相信大家對老年人多器官多系統損害由哪些因素造成已經有了一個大體的了解。此時，作為子女的我們，即使是在外奔波，也要多于年邁的父母多溝通，多關注他們的生活習慣，按時帶他們去做身體檢查，防患于未然，盡量減少疾病對老人健康的損害。