大家都知道，重癥肌無力是由神經肌肉接頭處傳遞的障礙，從而就會導致的神經系統性疾病，然而有些患者不太了解重癥肌無力癥狀，所以就會錯過最佳治療時機，所以，對身體造成了極大的傷害。

1、家族性嬰兒型重癥肌無力

也就是指正常母親的嬰患重癥肌無力，然而家族中也有其他重癥肌無力病人，多在2歲內癥狀發作，但也會有自然緩解的傾向，也會隨年齡增長慢慢的好轉，但也可因為感染后再將近引起窒息致死。

2、先天性重癥肌無力

家庭中會常有重癥肌無力的病人，其發病機制與遺傳有關。此型與暫時性新生兒重癥肌無力不同，這種癥狀是持續性的，沒有完全的緩解。

3、青少年肌無力

經過調查發現，4%在10歲前發病，24%病例在20歲前發作，而且女性占優勢，此型與嬰兒型相反，遺傳因素是相對的小，主要是免疫機制在發病機制中起作用，不過病程進展慢，有明顯起伏，能夠及時的治療。

4、成人肌無力

70%成人肌無力病例有胸腺增生，而且年輕人多見;男性病人較女性發病快，緩解率非常低，而且死亡率也高。嚴重的話，可有多組肌群受累而出現不對稱的癥狀組合。

看了這些，大家對重癥肌無力癥狀應該有所了解了，希望對大家能有所幫助。專家提醒大家，重癥肌無力患者也要注意積極治療，不要放棄一線希望。