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神經母細胞瘤如何診斷

神經母細胞瘤如何診斷

神經母細胞瘤在不同成年人身上所體現的直接患病原因都是不同的,所以要想通過自身的一些癥狀表現來判斷疾病的患病因是不科學的。因此本文接下來將給大家分析,關于神經母細胞瘤在臨床上是通過什么樣子的方式來判斷患病原因的?

神經母細胞瘤的癥狀:

1.不同部位的腫塊,最常見的癥狀為不同部位的腫塊。

(1)原發于腹部:以腎上腺及脊柱二側交感神經鏈原發多見,一般在腫塊較大時才出現癥狀,可有腹痛、腹圍增大、腰背部飽滿、捫及腫塊、胃腸道癥狀。

(2)原發于胸腔:有縱隔壓迫相關癥狀及呼吸道癥狀,如氣促、咳嗽等。

2.晚期表現,病人常有肢體疼痛、貧血、發熱、消瘦、眼眶部轉移。眼眶部轉移形成具有特征性的熊貓眼,表現為眼球突出、眶周青紫。其他可有高血壓及腫塊部位相關壓迫癥狀,如有椎管內浸潤壓迫時出現運動障礙、大小便失禁等。

3.轉移途徑 NB主要轉移途徑為淋巴及血行。在局限性病變病人中約35%有局部淋巴結浸潤,血行轉移主要發生于骨髓、骨、肝和皮膚,終末期或復發時可有腦和肺轉移,但較少見。嬰兒病例就診時局限性病變、局限性病變伴有局部淋巴結轉移、播散性病變分別為39%、18%和25%;但在大年齡兒童中分別為19%、13%和68%,也即大年齡患兒就診時多數已處疾病晚期。

神經母細胞瘤的診斷:

1.診斷方法 組織病理學檢查是NB診斷的最重要手段,有時需結合免疫組織化學、電鏡以明確診斷。影像學檢查發現有與NB特征相符合的腫塊,同時骨髓中發現NB腫瘤細胞,有明顯增高的兒茶酚胺代謝產物(HVA或VMA)也可做出診斷。如病理診斷有困難時,染色體檢查發現有1p缺失或N-myc擴增支持NB診斷。

2.診斷分期 同時應包括診斷分期,美國分期系統(CCSG)如下:

(1)Ⅰ期:腫瘤局限于原發器官。

(2)Ⅱ期:腫瘤超出原發器官,但未超過中線,同側淋巴結可能受累。

(3)Ⅲ期:腫瘤超過中線,雙側淋巴結可能受累。

(4)Ⅳ期:遠處轉移。

(5)Ⅵs期:<1歲,原發灶為Ⅰ、Ⅱ期,但有局限于肝、皮膚、骨髓的轉移灶。

了解了成人患神經母細胞瘤的癥狀和相對應的診斷項目后,提醒大家以后生活中,如果發現身體有類似這種癥狀產生。記得到當地的專科醫院做疾病的檢查,只有這樣才能保障身體的健康,保證更穩定的工作和生活。

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