神經母細胞瘤疾病是我們日常生活中常見的一種內分泌是調理疾病，神經母細胞瘤疾病一般發病以后患者會出現胃腸道疾病，肢體疼痛，嚴重的還會出現貧血的癥狀，那么神經母細胞瘤疾病如何進行檢查呢?下面我們就來了解一下吧。

神經母細胞瘤，為一種腎上腺起源的腫瘤，是新生兒最常見的癌癥，其中32%新生兒患者伴發皮膚轉移癌，其他年齡組3%伴發皮膚轉移癌。在老年患者中，類癌腫瘤偶爾轉移到皮膚上。支氣管類癌為最常見的轉移到皮膚上的原發性腫瘤。Merkel細胞癌常局部復發并轉移到包括皮膚在內的遠隔部位。甲狀腺癌轉移到皮膚上，男性為10%，女性少見。

檢查方法：

盡量爭取病理活檢以明確診斷及分型，為確定病變范圍及臨床分期，應做骨髓活檢或涂片，骨髓中發現NB腫瘤細胞，85%～90%患兒尿中兒茶酚胺代謝產物同型香酸(HVA)，香草基杏仁酸(VMA)增高，NB時血LDH可升高，并與腫瘤負荷成正比，可用熒光原位雜交法(FISH)檢測腫瘤細胞N-MYC的擴增情況，如大于10倍，常提示預后不良，細胞遺傳學檢查可發現1p-或N-myc擴增。

選擇性骨骼X線平片，X線胸片，骨掃描，胸，腹部CT或MRI，影像學所示腫塊中常有鈣化灶，原發于胸腔時多見于后縱隔脊柱兩側，原發于腹腔時多見于腎上腺或后腹膜脊柱兩側。

1.診斷方法： 組織病理學檢查是NB診斷的最重要手段，有時需結合免疫組織化學，電鏡以明確診斷，影像學檢查發現有與NB特征相符合的腫塊，同時骨髓中發現NB腫瘤細胞，有明顯增高的兒茶酚胺代謝產物(HVA或VMA)也可做出診斷，如病理診斷有困難時，染色體檢查發現有1p缺失或N-myc擴增支持NB診斷。

2.診斷分期： 同時應包括診斷分期，美國兒童腫瘤協作組分期系統(CCSG)如下：

(1)Ⅰ期：腫瘤局限于原發器官。

(2)Ⅱ期：腫瘤超出原發器官，但未超過中線，同側淋巴結可能受累。

(3)Ⅲ期：腫瘤超過中線，雙側淋巴結可能受累。

(4)Ⅳ期：遠處轉移。

(5)Ⅵs期：<1歲，原發灶為Ⅰ，Ⅱ期，但有局限于肝，皮膚，骨髓的轉移灶。

與其他腫瘤相鑒別，主要根據病理檢查確診。

看完上面的文章我們應該知道了神經母細胞瘤疾病的檢查方法和診斷方式了吧，因為神經母細胞瘤疾病發病率比較高，所以如果我們在日常生活中發生了這種疾病一定要盡早的進行治療，以免因為自己疏忽而耽誤了病情。