神經母細胞瘤屬于一種先天性疾病，嚴重影響孩子的健康成長，因此一定要引起家長們的重視，一旦當孩子出現異常應該及時的帶孩子去檢查，有效的檢查可以了解孩子的病情狀況，接下來就有請專家為大家講述，小兒神經母細胞瘤的診斷方法，希望能引起大家的重視。

小兒神經母細胞瘤因為高發人群為兒童而顯著，是經常發生在嬰兒時期的常見類疾病。此類疾病發病的身體部位是顱外。這種疾病不僅多發而且造成嬰幼兒死亡的比率也是相當高的，重要的是此病的發病原因很多，很多疾病都有可能引起此病的發生，所以小兒神經母細胞瘤是兒童時期一定要預防和重視的一種疾病。

診斷

最終的診斷依賴于術后的病理，但同時也要綜合考慮患者的臨床表現以及其他的輔助檢查結果。

生化檢查

將近90%的神經母細胞瘤患者，其血液或尿液里兒茶酚胺及其代謝產物(多巴胺，高香草酸、香草扁桃酸)的濃度較正常人群有顯著升高。

影像檢查

另外一個檢測神經母細胞瘤的手段是間位腆代芐胍(meta-iodobenzylguanidine，mIBG)掃描。該檢查的分子機理為，間位腆代芐胍是去甲腎上腺素的功能類似物(analog)，并可被交感神經元所攝取。當間位腆代芐胍與放射性物質如碘-131或者是碘-123耦聯后，即可作為放射性藥物而用于神經母細胞瘤的診斷以及療效監測。碘-123的半衰期為13小時，常作為檢測的優選手段;碘-131的半衰期為8天，其在大劑量使用時，可作為治療復發以及頑固性神經母細胞瘤。

免疫組化學檢查

顯微鏡下，神經母細胞瘤呈現為藍染的小圓形細胞，菊花形排列。腫瘤細胞圍繞神經氈(neuropil)呈菊花形排列，與其他的腫瘤(如視神經母細胞瘤)圍繞血管呈菊花形排列有所不同。其他還有一些神經母細胞瘤所特異的免疫組化染色，用以與其他腫瘤(尤因肉瘤，淋巴瘤等)進行鑒別診

治療

根據上述風險分層，治療也相應有所不同：

低危組

允許進行觀察，并待疾病進展或者有變化后才進行干預;或者進行手術治療，且往往可以治愈。

中危組

手術切除并輔以化療。

高危組

大劑量化療，手術切除，放療，骨髓/造血干細胞移植，基于13-順維甲酸的生物治療，以及基于粒細胞集落刺激生物因子與白介素2的免疫治療。[3]

預后

經治療后，低危組患者治愈率超過90%，中危組患者治愈率介于70-90%之間。然而，高危組患者的治愈率僅為30%左右。近年來，隨著免疫治療以及新藥物的出現，高危組患者的預后有了一定的提高。

通過專家的講解相信大家已經對神經細胞瘤的診斷方法，有了詳細的了解，一旦孩子出現這種癥狀一定要及時得帶孩子去檢查和治療，因為早期的治療起著至關緊要的作用，可以使疾病得到緩解從而達到徹底治愈的效果，讓孩子早日恢復健康快樂的童年。