神經(jīng)母細胞瘤這種疾病，多發(fā)于青少年兒童，是一種極大的惡心腫瘤之一，如果在不治療的時候放下，會嚴重的影響孩子神經(jīng)系統(tǒng)，目前在臨床上，對這種疾病的檢查項目也非常的多，尤其是血管造影，可以有效地發(fā)現(xiàn)病變，下面介紹文章就是，嗅神經(jīng)母細胞瘤的檢查項目有哪些?

神經(jīng)母細胞瘤一種兒童常見的實質(zhì)性腫瘤，主要起源于腎上腺，但也可起源于腎上腺外的交感神經(jīng)的其他部分，包括腹膜后或胸部。

不同神經(jīng)母細胞瘤患者預后差別很大，也即神經(jīng)母細胞瘤間存在廣泛的腫瘤異質(zhì)性。根據(jù)高危因素的不同，神經(jīng)母細胞瘤可以分為低危組、中危組和高危組。對于低危組神經(jīng)母細胞瘤患者(最常見于嬰幼兒)，靠單純的觀察或者是手術治療往往可以取得很好的效果;但是高危組神經(jīng)母細胞瘤患者，即使綜合各種強化的治療方案，預后仍然不理想。嗅溝神經(jīng)母細胞瘤一般被認為起源于嗅神經(jīng)上皮;其分類至今尚存有爭議。因為其不屬于交感神經(jīng)系統(tǒng)，所以嗅溝神經(jīng)母細胞瘤應屬于獨立的一類腫瘤，與下文所述的神經(jīng)母細胞瘤相混淆有所不同。

X線特點包括"亞鈴形"腫塊，腫物延伸穿過篩板。病變范圍在MRI的T1加權像和在T1加權像基礎上注射釓標記增強后的T2加權像的前后對比中可非常好的顯示出來。骨侵蝕的細微改變(紙樣板，篩板和篩凹)在CT掃描中能很好顯示，在X線片中可見鈣化引起的斑點狀形態(tài)。

血管造影可發(fā)現(xiàn)病變?yōu)檠�管增生性腫瘤。

嗅神經(jīng)母細胞瘤的X線特點包括“啞鈴型”腫塊，腫物延伸穿過篩板，病變范圍在MRI的T1加權像和T2加權像的前后對比中科非常好的顯示出來。

骨侵蝕的細微改變(紙樣板、篩板和篩凹)在CT掃描中能很好顯示，在X線片中可見鈣化引起的斑點狀形態(tài)。

血管造影可發(fā)現(xiàn)為血管增生性腫瘤。

通過專家為我們講解了一系列有關，嗅神經(jīng)母細胞瘤的檢查項目有哪些得知是以后，也知道了，這種疾病在嬰幼兒中，以低危組最常見，所以一旦患上這種疾病，檢查是非常重要的，可以有效地排除其他病變。