大家在生活中一定要注意尿崩癥這種現象的出現，并且在日常生活中，一定要注意其中的并發癥，而且，這種疾病的出現還會造成甲狀腺激素增多，會導致尿量增加，所以嚴重的危害到了患者的身體健康，平時大家需要注意其中的常見類型，根據患者的情況進行治療，那么，尿崩癥的常見類型有哪兩種？

(一)發病原因

1.中樞性尿崩癥。任何導致AVP合成、分泌與釋放受損的情況都可引起本癥的發生，中樞性尿崩癥的病因有原發性、繼發性與遺傳性3種。

(1)原發性：病因不明者占1/3～1/2。此型患者的下丘腦視上核與室旁核內神經元數目減少，Nissil顆粒耗盡。AVP合成酶缺陷，神經垂體縮小。

(2)繼發性：中樞性尿崩癥可繼發于下列原因導致的下丘腦-神經垂體損害，如顱腦外傷或手術后、腫瘤(包括原發于下丘腦、垂體或鞍旁的腫瘤或繼發于乳腺癌、肺癌、白血病、類癌等惡性腫瘤的顱內轉移)等;感染性疾病，如結核、梅毒、腦炎等;浸潤性疾病，如結節病、肉芽腫病(如。Wegener肉芽腫)組織細胞增生癥Hand-Schüller-Christian病;腦血管病變，如血管瘤;自身免疫性疾病，有人發現患者血中存在針對下丘腦AVP。細胞的自身抗體;Sheehan綜合征等。

(3)遺傳性：遺傳方式可為X連鎖隱性遺傳、常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳。X連鎖隱性遺傳方式者多由女性遺傳，男性發病，雜合子女孩可有尿濃縮力差，一般癥狀輕，可無明顯多飲多尿。wolfrarn綜合征或稱DIDMOAD綜合征，臨床癥群包括尿崩癥、糖尿病、視神經萎縮和耳聾，它是一種常染色體隱性遺傳疾病，常為家族性，病人從小多尿，本癥可能因為滲透壓感受器缺陷所致。

2.腎性尿崩癥。腎臟對AVP產生反應的各個環節受到損害導致腎性尿崩癥，病因有遺傳性與繼發性兩種。

(1)遺傳性：呈X-連鎖隱性遺傳方式，由女性遺傳，男性發病，多為家族性。近年已把腎性尿崩癥基因即G蛋白耦聯的AVP-V2R基因精確定位于X染色體長臂端粒Xq28帶上。

(2)繼發性：腎性尿崩癥可繼發于多種疾病導致的腎小管損害，如慢性腎盂腎炎、阻塞性尿路疾病、腎小管性酸中毒、腎小管壞死、淀粉樣變、骨髓瘤、腎臟移植與氮質血癥。代謝紊亂如低鉀血癥、高鈣血癥也可導致腎性尿崩癥。多種藥物可致腎性尿崩癥，如慶大霉素、頭孢唑林鈉、諾氟沙星、阿米卡星、鏈霉素、大劑量地塞米松、過期四環素、碳酸鋰等。應用碳酸鋰的患者中20%～40%可致腎性尿崩癥，其機制可能是鋰鹽導致了細胞cAMP生成障礙，干擾腎臟對水的重吸收。

大家需要注意這些常見的類型和金屬，根據患者情況進行治療，而且這種疾病跟遺傳也有關系，造成患者腎功能障礙，導致腎炎腎疾病很嚴重的影響到了患者的身體，平時大家需要注意合理的進行飲食，并且在日常生活中，也要注意保健，有效地進行自我調理。