讀了貴報今年4月3日的文章《常被忽視的“新”疾病——自身免疫性胰腺炎》后，回想起我們最近遇到的一個病例，我查閱了國外文獻《自身免疫性胰腺炎合并原發性腹膜后纖維化》，感覺獲益匪淺，于是也提筆寫了一篇短文，愿望和前面那位作者是相同的，希望能有
更多的醫生朋友重視這個疾病。
　　首先介紹一個典型病例：男，58歲，近20天無痛性黃疸，納差，乏力。無急性胰腺炎病史，超聲示胰腺彌漫增大，均質回聲，輕度脂肪肝，CT平掃胰腺彌漫增大，密度均勻，增強掃描呈均勻輕度強化，體尾部邊緣未強化，呈低密度。MRCP（磁共振胰膽管成像）檢查發現肝內膽管輕度狹窄和擴張相間，邊緣分支少呈剪支狀，胰管不規則狹窄，擬診胰腺癌進行手術。術中見胰腺普遍增大、質韌，但未觸及腫塊，取材多塊胰腺組織病檢，未發現腫瘤組織，僅見慢性炎癥改變，行膽管空腸吻合術。血清γ－球蛋白，IgG含量升高，抗核抗體陽性。術后診斷自身免疫性胰腺炎合并硬化性膽管炎。因原有糖尿病，未用
激素治療，仍在追訪中。
　　自身免疫性胰腺炎曾稱為硬化性胰腺炎，非酒精性導管破壞性慢性胰腺炎，為胰腺炎的一種特殊類型，是1995年初次加以報道的較新的疾病，但臨床影像學報道有日益增多趨勢，可能與對本病的了解日益加深，新的檢查手段更為先進，誤診誤治病例逐漸減少有關。歸納
上述病例對照國外資料，本病具有如下特點：
    1.無胰腺炎急性發作史；2.無酒精濫用史；3.血清γ－球蛋白或IgG含量增高；4.自身抗體存在；5.CT等影像檢查可見胰腺彌漫增大，包膜增厚；6.MRCP胰管不規則狹窄（或肝內外膽管狹窄伴擴張）；7.激素治療效果良好，治愈后甚少復發；8.可并發或不并發其他自身免疫性疾病，如原發性硬化性膽管炎、慢性特發性腸道炎癥、干燥綜合
征、系統性紅斑狼瘡以及特發性腹膜后纖維化。
　　綜上，自身免疫性胰腺炎雖在臨床影像上甚似腫瘤或普通慢性胰腺炎，但只要提高警惕想到本病，密切結合臨床－影像－實驗室檢查，進行綜合分析，診斷并不困難，相信著對本病的認識加深，其確診
率將不斷提高。