盡管蛇在我們的生活里已經不常見了，但是白花蛇以其獨特的藥用價值受到中醫的重視。下面來談一下白花蛇的作用功效。

【性狀】

性狀鑒別，本品呈圓盤狀，盤徑3-15cm，蛇體直徑0.2-0.4cm，頭盤在中間，尾細，常納口內。背部黑色或灰黑色，微有光澤，有48個以上寬1-2鱗的白色環紋，黑白相間，交有1條顯著突起的脊棱。脊鱗片較大，呈六角形;脊鱗細密，通身1.5行;腹部黃白色鱗片稍大;尾部鱗片單行。氣微腥，味微咸。

顯微鑒別，粉末淺黃色。①鱗片碎片表面具有極細密的點狀突起及縱列的短點紋，有的碎片具有小孔。電鏡下：鱗片表面刺狀突起大小均勻，排列整齊，背鱗表面具有網眼狀紋飾。在整個鱗片的近游離端1/3處有1列作橫向排列的圓形小孔3-6個。②骨碎片透明，骨質紋理明顯，疏密不一，骨陷窩以橢圓形多，尚有圓形或不規則形，骨小管不明顯。

【化學成份】

蛇體含蛋白質、脂肪、氨基酸及鈣、磷、鎂、鐵、鋁、鋅、鍶、鈦、錳、釩、銅等21種元素。蛇體灰分19%，干燥失重11.63%-12.45%，水溶性浸出物1.36%-19.70%，95%乙醇浸出物0.54%-5.40%，膽汁中含膽酸。

銀環蛇蛇毒中含有α-環蛇毒素，相對分子質量約28500，由180個氨基酸殘基組成，含20個半胱氨酸。Α-環蛇毒素的圓二色散(circular ndichroism)光譜與具有β-結構的眼鏡蛇經毒相似。而β-環蛇毒素則呈完全不同構型。含β1-環蛇毒素，相對分子質量約為、21000，用2-硫基乙醇(2-mercaptoethanol)處理，分成2個多肽鏈，A鏈由120個氨基酸組成，含13個半胱氨酸，相對分子質量約1300，N-末端為天冬酰胺，C-末端為谷氨酰胺;B鏈由60個基酸殘基組成，含7個半胱氨酸，相對分子質量為7000，N-末端為精氨酸，C-末端為脯氨酸，A、B鏈間通過S-S交聯，不含游離-SH基。蛇毒中還含K2-環蛇毒素、K3-環蛇毒素。此外，尚含有鳥嘌呤核糖甙(guanosine)及磷脂酶(phospholipase)A2。

【藥理作用】

1.神經肌肉阻斷作用，一般認為銀環蛇毒液有外周箭毒樣作用。毒液中所含α-環蛇毒素(α-bungatotoxin)或乙酸α環蛇毒素1×10(-5)g，在體外對大鼠離體隔神經隔肌有完全阻斷作用。Α-環蛇毒素也能有效地阻斷蛙腹直肌對乙酸膽堿(Ach)的反應。Α-環蛇毒素對大鼠隔神經隔肌、雞頸二腹肌及蛙坐骨神經縫匠肌的神經肌肉阻斷作用均為不可逆性的。

在13個銀環蛇毒液組分對神經肌肉阻斷作用的研究中，發現其中三個組分無作用，4個組分有強突觸后阻斷作用，3個組分有強突觸后阻斷作用，5個組分有突觸前阻斷作用。另有報道，從銀環蛇毒液中分離出11種致死性蛋白質組分，其中9種分別稱為α-環蛇毒素、β-環蛇毒素和毒素(toxins)7、8、9A。11-14;其中3種(α-環蛇毒素、毒素7和18)為突觸后擬箭毒神經毒素(curarimimetic neurotoxins)，其余為突觸前神經毒素。

神經肌肉阻斷作用的機制，早期認為是抑制神經末梢釋放Ach。后來發現，銀環蛇毒液中能阻斷大鼠隔神經隔肌突觸前傳遞的β神經毒素(β-neurotoxi n)，在55μg/ml與大鼠腦突觸體共孵時，能降低其對去甲腎上腺素(NE)，γ-氨基丁酸(GABA)、5-HT和膽堿的蓄積能力，同時促進已蓄積的NE和GANA的釋放，表明此毒素主要影響神經遞質的貯存。另有報道，銀環蛇毒液中5種突觸箭毒素(β1、β2、β3、β4和β-ceruleotoxin)能引起終板電位迅速降低，隨后暫時增加，隨之減少，直至遞質釋放被完全消除，此種作用與毒素具有的磷脂酶A活性有關。全部突觸前神經毒素均具有Ca2 賴性磷脂酶A(PhosPhohPaseA)活性，這種活性在這類毒素的神經肌肉阻斷作用中起重要的作用。

2.神經節阻斷作用銀環蛇毒液中兩種α-毒素(Bgt3.1和3.3)能降低細胞培養中的睫狀神經節神經細胞對A出的感受性。當神經原與這兩種毒素之一在 10(-7)mol/L濃度37℃下共孵1h后，神經細胞對Ach反應性被抑制90%以上。當洗去毒素1-2h后，感受性可部分恢復。銀環蛇毒液組分 Ⅱ可分為相對分子質量9 000的Ⅱ-S2(α-環蛇毒素)和相對分子質量15000的Ⅱ-S2在1μg/ml時能阻斷神經肌肉傳導，但不能阻斷大鼠交感神經節的煙堿樣反應;Ⅱ-S1能阻斷神經節的傳遞，但在1μg/ml時不能阻斷神經肌肉傳遞。銀環蛇毒液中的K-環蛇毒素，為雞睫狀神經節的煙堿型傳遞的強抑制劑，在75nmol/L時即可產生可逆性的全面的持續幾個小時的神經節阻斷作用，其阻斷部位與α-環蛇毒素個同。從銀環蛇毒液中分離的K2和K3-環蛇毒素為兩種新型的雞睫狀神經節神經細胞煙堿型受體阻斷劑，其中較弱的K3-環蛇毒素在250nmol/L時可完全阻斷煙堿型傳遞60min。另有報道，β-環蛇毒素在50μg/ml不能阻斷雞睫狀神經節的突觸傳遞，而另一種神經毒素(毒素F)在1-3μg /ml時即可阻斷此神經節，并能阻斷氯化氨甲酸膽堿(carbacho)所致神經節的去極化。經實驗證明，毒素F的神經節阻斷作用屬突觸后機制。毒素F也可阻斷培養的新生大鼠頸上神經節交感神經元的煙堿型突觸電，阻斷絕大部分煙堿型電位所需濃度為40nmol/L，雙氫-β-刺桐堿(dihvdo-β-erythroidin)可對抗毒素的神經節阻斷作用。

3.呼吸酶抑制作用具有高磷脂酶A活性的銀環蛇毒液組分，在小鼠心臟勻漿中，是曉拍酸氧化酶和球拍酸細胞色素C還原酶的極強抑制劑，而琉璃酸脫氫酶和細胞色素氧化酶對這些毒液較不敏成問到.4.其他作用銀環蛇毒液尚有呼吸中樞抑制作用，并可引起胃腸麻痹和心肌損害。銀環蛇毒液中所含心臟毒樣蛋白質，在 10μg/ml濃度，可引起雞和小鼠骨胳肌收縮，使小鼠隔肌去極化，抑制大鼠心房自發性收縮和心室肌條的電傳導，并可使豚鼠紅細胞直接溶血，這些作用與眼睛蛇毒液的心臟毒作用相似。銀環蛇毒液中所含磷脂酶A2，能顯著抑制大鼠腦膜與P物質的結合，其IC50為10(-8)mol/L。

5.毒性銀環蛇毒為劇烈的神經毒，當被銀環蛇咬傷時，局部僅有麻木感，一旦神經癥狀發，嚴重者引起呼吸麻痹，若搶救不當往往引起死亡。典型的神經毒癥狀是咬傷部位不痛、不癢、不紅腫，數小時后病發時即神志不清，全身癱瘓，呼吸困難，最后呼吸麻痹致死卜引。有大鼠隔神經隔肌突觸前神經肌肉阻斷作用的β-神經毒素對小鼠的 LD50為0.1mg/kg。小鼠腹腔注射銀環蛇毒液中的心臟毒樣蛋白質的LD50為2.5(1.9-3.2)mg/kg。