眾所周知，再生障礙性貧血在臨床方面是比較常見的，俗稱再障疾病。許多人對它是只知其一不知其二，導致了在其發生的時候卻仍然是毫無所覺。這對患者的身心健康是不利的。今天我們就一起來了解一下再障疾病患者的實驗室檢查方法。

再生障礙性貧血的實驗室檢查有哪些?再生障礙性貧血臨床主要表現為進行性貧血、出血和感染(伴發熱)。根據其臨床發病情況、病程、病情、嚴重程度、血常規、骨髓象和轉歸等分為急性再生障礙性貧血和慢性再生障礙性貧血。

急性再生障礙性貧血多見于兒童。起病急，多數有明確的發病日期。起病前常有明確的誘因。來診時表現為嚴重的出血與感染。起病時貧血不明顯，但隨著病程的延長出現進行性貧血;起病原因為感染，發熱占絕大多數;出血均為皮膚和粘膜，表現為皮膚出血點、大片淤斑、口腔血泡、齒齦出血、眼底出血等，約半數患者可出現顱內出血。預后不佳。

慢性再生障礙性貧血成人多于兒童。起病緩慢，多以貧血發病。貧血呈慢性過程。合并感染者較少;以皮膚出血點多見。預后較好。

再生障礙性貧血的實驗室檢查有如下特點：

(1)血常規：呈全血細胞減少，貧血為正細胞正色素性。急性再生障礙貧血血紅蛋白隨貧血的進展而降低;網織紅細胞計數<0.01，絕對值<15×109/升;中性粒細胞絕對值<0.5×109/升;血小板數<20 109="">O.01，但絕對值低于正常值;白細胞明顯減少，淋巴細胞比例上升。

(2)骨髓象：特點為造血細胞減少，脂肪增多。粒紅兩系細胞均減少，淋巴細胞相對增多;細胞形態大致正常;巨核細胞明顯減少。骨髓活檢其病理改變為紅髓脂肪變，其間可見淋巴細胞、漿細胞、網狀細胞。

(3)其他：造血細胞培養可見紅系祖細胞、粒-單系祖細胞均明顯減少;免疫功能檢測淋巴細胞值減低;T細胞量減少等。

上述就是我們為大家所介紹的再生障礙性貧血疾病患者的科學檢查方法。處于不同的時期，再障患者需要的檢查措施是有差異的，希望大家能夠科學的選擇，對自己的身心健康狀況負責。