再生障礙性貧血其實沒有那么可怕，一般慢性再生障礙性貧血是可以治愈的，只是急性再生障礙性貧血可能會出現(xiàn)生命的危險，不過在患病的早期早發(fā)現(xiàn)也是可以早治療的，像是再生障礙性貧血的檢查方法有哪些呢?讓我們一起看一下吧。

再生障礙性貧血的實驗室檢查有哪些?再生障礙性貧血臨床主要表現(xiàn)為進行性貧血、出血和感染(伴發(fā)熱)。根據(jù)其臨床發(fā)病情況、病程、病情、嚴重程度、血常規(guī)、骨髓象和轉(zhuǎn)歸等分為急性再生障礙性貧血和慢性再生障礙性貧血。

急性再生障礙性貧血多見于兒童。起病急，多數(shù)有明確的發(fā)病日期。起病前常有明確的誘因。來診時表現(xiàn)為嚴重的出血與感染。起病時貧血不明顯，但隨著病程的延長出現(xiàn)進行性貧血;起病原因為感染，發(fā)熱占絕大多數(shù);出血均為皮膚和粘膜，表現(xiàn)為皮膚出血點、大片淤斑、口腔血泡、齒齦出血、眼底出血等，約半數(shù)患者可出現(xiàn)顱內(nèi)出血。預后不佳。

慢性再生障礙性貧血成人多于兒童。起病緩慢，多以貧血發(fā)病。貧血呈慢性過程。合并感染者較少;以皮膚出血點多見。預后較好。

再生障礙性貧血的實驗室檢查有如下特點：

(1)血常規(guī)：呈全血細胞減少，貧血為正細胞正色素性。急性再生障礙貧血血紅蛋白隨貧血的進展而降低;網(wǎng)織紅細胞計數(shù)<0.01，絕對值<15×109/升;中性粒細胞絕對值<0.5×109/升;血小板數(shù)<20 109="">O.01，但絕對值低于正常值;白細胞明顯減少，淋巴細胞比例上升。

(2)骨髓象：特點為造血細胞減少，脂肪增多。粒紅兩系細胞均減少，淋巴細胞相對增多;細胞形態(tài)大致正常;巨核細胞明顯減少。骨髓活檢其病理改變?yōu)榧t髓脂肪變，其間可見淋巴細胞、漿細胞、網(wǎng)狀細胞。

(3)其他：造血細胞培養(yǎng)可見紅系祖細胞、粒-單系祖細胞均明顯減少;免疫功能檢測淋巴細胞值減低;T細胞量減少等。

如果說你也出現(xiàn)了不舒服的情況的話就要及時的進行相關(guān)的診斷和檢查，然后根據(jù)自己的情況進行相關(guān)的對癥治療，而且在生活中也一定要多小心注意才行，避免任何可能會患上再生障礙性貧血的可能。