神經母細胞瘤疾病的發生在我們的身邊并不是特別的少見了吧，神經母細胞瘤的發生給我們的健康造成的危害比較可怕，為此我們對于這個疾病的發生一定要及時的去治療，避免耽誤病情，那么神經母細胞瘤應該如何鑒別診斷呢？

神經母細胞瘤(neuroblastoma，NB)從原始神經嵴細胞演化而來，交感神經鏈、腎上腺髓質是最常見的原發部位。

神經母細胞瘤如何鑒別診斷

1.與其他腫瘤相鑒別，主要根據病理檢查確診。

2.診斷分期：同時應包括診斷分期，美國兒童腫瘤協作組分期系統(CCSG)如下：

(1)Ⅰ期：腫瘤局限于原發器官。

(2)Ⅱ期：腫瘤超出原發器官，但未超過中線，同側淋巴結可能受累。

(3)Ⅲ期：腫瘤超過中線，雙側淋巴結可能受累。

(4)Ⅳ期：遠處轉移。

(5)Ⅵs期：<1歲，原發灶為Ⅰ、Ⅱ期，但有局限于肝、皮膚、骨髓的轉移灶。

盡量爭取病理活檢以明確診斷及分型。為確定病變范圍及臨床分期，應做骨髓活檢或涂片，骨髓中發現NB腫瘤細胞，85%～90%患兒尿中兒茶酚胺代謝產物同型香酸(HVA)、香草基杏仁酸(VMA)增高。NB時血LDH可升高，并與腫瘤負荷成正比。可用熒光原位雜交法(FISH)檢測腫瘤細胞N-MYC的擴增情況，如大于10倍，常提示預后不良。細胞遺傳學檢查可發現1p-或N-myc擴增。

選擇性骨骼X線平片、X線胸片、骨掃描，胸、腹部CT或MRI。影像學所示腫塊中常有鈣化灶，原發于胸腔時多見于后縱隔脊柱兩側，原發于腹腔時多見于腎上腺或后腹膜脊柱兩側。

可發生貧血、消瘦、高血壓、運動障礙。貧血(anemia)是指*外周血紅細胞容量臧少，低于正常范圍下限的一種常見的臨床癥狀。由于紅細胞容量測定較復雜，臨床上常以血紅蛋白(Hb)濃度來代替。我國血液病學家認為在我國海平面地區，成年男性Hb<120g/L，成年女性(非妊娠)Hb<110g/L，孕婦 Hb<100g/L就有貧血。治療上主要是對癥、對因治療。運動障礙，隨意運動興奮、抑制或不能由意志控制的現象，常見于神經系統疾病、精神障礙、外傷等。運動功能有隨意運動和不隨意運動兩類。隨意運動是有意識的，能隨自己的意志進行的運動，又稱自主運動。

現在大家是否對于神經母細胞瘤應該如何鑒別診斷都已經了解了呢，神經母細胞瘤疾病的發生給我們的健康造成的危害比較可怕，為此我們對于這個疾病的是一定要高度的重視起來，積極的去正規的醫院進行檢查和治療。