在人們的日常生活中，會經常遇到神經母細胞瘤的發生，了解神經母細胞瘤的知識，對神經母細胞瘤的治療會有很大的幫助。

盡量爭取病理活檢以明確診斷及分型，為確定病變范圍及臨床分期，應做骨髓活檢或涂片，骨髓中發現NB腫瘤細胞，85%～90%患兒尿中兒茶酚胺代謝產物同型香酸(HVA)，香草基杏仁酸(VMA)增高，NB時血LDH可升高，并與腫瘤負荷成正比，可用熒光原位雜交法(FISH)檢測腫瘤細胞N-MYC的擴增情況，如大于10倍，常提示預后不良，細胞遺傳學檢查可發現1p-或N-myc擴增。

選擇性骨骼X線平片，X線胸片，骨掃描，胸，腹部CT或MRI，影像學所示腫塊中常有鈣化灶，原發于胸腔時多見于后縱隔脊柱兩側，原發于腹腔時多見于腎上腺或后腹膜脊柱兩側。

1.診斷方法： 組織病理學檢查是NB診斷的最重要手段，有時需結合免疫組織化學，電鏡以明確診斷，影像學檢查發現有與NB特征相符合的腫塊，同時骨髓中發現NB腫瘤細胞，有明顯增高的兒茶酚胺代謝產物(HVA或VMA)也可做出診斷，如病理診斷有困難時，染色體檢查發現有1p缺失或N-myc擴增支持NB診斷。

2.診斷分期： 同時應包括診斷分期，美國兒童腫瘤協作組分期系統(CCSG)如下：

(1)Ⅰ期：腫瘤局限于原發器官。

(2)Ⅱ期：腫瘤超出原發器官，但未超過中線，同側淋巴結可能受累。

(3)Ⅲ期：腫瘤超過中線，雙側淋巴結可能受累。

(4)Ⅳ期：遠處轉移。

(5)Ⅵs期：<1歲，原發灶為Ⅰ，Ⅱ期，但有局限于肝，皮膚，骨髓的轉移灶。

與其他腫瘤相鑒別，主要根據病理檢查確診。

外科專家提醒：其實神經母細胞瘤并不可怕，可怕的是不能早發現早治療神經母細胞瘤，耽誤神經母細胞瘤最佳治療時機，很多患者因神經母細胞瘤司空見慣難以引起重視。在此提醒廣大神經母細胞瘤患者，不論神經母細胞瘤病情程度如何，都要對神經母細胞瘤引起重視，任何神經母細胞瘤疾病都是由小變大，不可忽視。