克羅恩病一直是被人們所厭棄的一個疾病，因為出現了這個疾病的確是不好治療的，給患者帶去的病痛折磨也是非常大的，很多患者承受不了病痛的折磨，甚至出現悲觀自卑的心理，這樣會更加不利于疾病康復，那么我們一起了解一下治療克羅恩病的新技術免疫及生物學治療。

克羅恩病(CD)，又稱局限性回腸炎、局限性腸炎、節段性腸炎和肉芽腫性腸炎，是一種原因不明的腸道炎癥性疾病。本病和慢性非特異性潰瘍性結腸炎兩者統稱為炎癥性腸病(IBD)。克羅恩病在整個胃腸道的任何部位均可發生，但好發于末端回腸和右半結腸。以腹痛、腹瀉、腸梗阻為主要癥狀，且有發熱、營養障礙等腸外表現。病程多遷延，常有反復，不易根治。

克羅恩病(crohn's disease, cd)，又稱節段性結腸炎;肉芽腫性回腸炎或回腸結腸炎，是一種非特異性慢性透壁性炎癥。

雖然經過了廣泛的病理生理學研究，克羅恩病的發病機制至今不明，對cd的治療也集中于抗感染制劑、水楊酸制劑、皮質類固醇。

然而這些治療對許多病人仍難以起效。近來，隨著人們對cd的病理生理學狀況了解的加深，提出了新的免疫系統調節因子，從而也為cd提供了新的治療工具，有許多有效的生物學治療方法已經應用于cd的治療中。

在cd的治療中免疫調節藥物的應用不斷擴展。

這類藥物一般適用于對皮質激素依賴不能減量或不能繼續應用皮質激素的病人。這類藥物同皮質激素同樣有增加機會性感染的危險。

硫唑嘌呤(azathioprine)和巰嘌呤(mercaptopurine)：

是目前應用最廣泛的免疫抑制劑。這類藥物確切的治療機制還很不清楚，但可能包括抑制特殊的和存活時間長的t細胞亞群的生成，。臨床研究顯示，應用足夠劑量的此類藥物對治療cd是有效的，且能逐漸減少皮質類固醇用量和使緩解時間延長。

引起克羅恩病的病因可能有如下幾種：

1、家族遺傳：大量資料表明，crohn病與遺傳因素有關。研究發現單卵發育的孿生子之間患crohn病的一致性比率明顯升高，為67%，而雙合子的孿生子，其一致性比率僅為8%。同時發現crohn病患者與配偶之間表現為不一致性，且與普通人群無差別。

2、易感性的改變：目前多數學者認為，crohn病的發生可能與機體對腸道內多種抗原刺激的免疫應答反應異常有關。越來越多的證據表明，crohn病患者固有膜的t細胞激活增強，包括t細胞激活的表面標志表達增加，t細胞細胞活素生成增加，以及細胞毒t細胞功能增加。這種t細胞激活的增加導致了效應細胞(如中性白細胞)的聚集。并隨后合成破壞性物質(如蛋白酶和反應性氧代謝產物)，由此造成crohn病腸損傷。t細胞激活的觸發機制尚不清楚。

關于克羅恩病的免疫及生物學治療研究上面文章內容做了詳細的講述，希望這些內容能夠幫助克羅恩病患者更加正確的了解和治療克羅恩病，出現了這樣的疾病的確很不幸，但是我們不要在家中不幸的程度，要重視做好及時的治療，減少病痛。